Azt akarjuk, hogy az emberek tájékozottan döntsenek egészségükkel kapcsolatban.”

Az 1494 résztvevőből 209-en nem voltak beoltva a COVID-19 ellen, és 112-en a hagyományos orvoslás alternatíváit részesítették előnyben. Ezenkívül 62-en azt mondták, hogy hisznek a "lapos földben", vagy abban, hogy egy hüllőfaj uralja a földet.

Laura Costas vezető szerző, a Katalán Onkológiai Intézet egészségügyi epidemiológusa és csapata arra kérte a résztvevőket, hogy válaszoljanak az arra vonatkozó kérdésekre, hogy szerintük mi okozza a rákot. Ehhez a kutatók két skálát használtak: a Cancer Awareness Measure (CAM) és a CAM-Mythical Causes Scale (CAM-MYCS) skálát. Az emberek bármelyik skálán bármelyik kérdésre azt mondhatták, hogy „egyáltalán nem értek egyet” vagy „teljesen egyetértek”.

A legtöbb résztvevő úgy vélte, hogy az adalékanyagokat vagy édesítőszereket tartalmazó ételek fogyasztása (63,9%), a stressz (59,7%) vagy a genetikailag módosított élelmiszerek fogyasztása (38,4%) rákot okoz. Leginkább a résztvevők majdnem fele egyetértett azzal az állítással: "Úgy tűnik, minden rákot okoz."

"Azok az emberek, akik hittek az összeesküvésekben, elutasították a covid-19 oltást, vagy az alternatív gyógyászatot részesítették előnyben, nagyobb valószínűséggel támogatták a rák mitikus okait, mint társaik, de kisebb valószínűséggel támogatták a rák tényleges okait" – mondták a tanulmány kutatói. .

Costas és a tanulmány társszerzői azt mondták, hogy eredményeik a médiában megjelenő félretájékoztatással kapcsolatos számos problémára utalnak: „Ezek az eredmények arra utalnak, hogy közvetlen kapcsolat van a digitális félretájékoztatás és az ebből következő hibás egészségügyi döntések között, amelyek a rák további megelőzhető részét képezhetik.”

A következő hónapokban a kannabisz alapú összetevőket tanulmányozó ügynökség azt tervezi, hogy megosztja a nyilvánossággal biztonsági előírásait.

A legfontosabb elvitelek:

• Az FDA a kannabisz élelmiszerekben és egészségügyi kiegészítőkben történő felhasználását kutatja, hogy megállapítsa, milyen előírásokra van szükség a lakosság számára.
• Az FDA szerint a kannabisz egészségügyi kockázatot jelenthet a gyermekek, a terhes vagy szoptató nők számára, valamint bizonyos gyógyszerekkel keverve.
• Az Epidiolex, amely bizonyos súlyos görcsrohamokat kezel, az egyetlen, az FDA által jóváhagyott, vényköteles CBD-készítmény.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kutatást végez annak megállapítására, hogy biztonságos-e a kannabisz használata élelmiszerekben és egészségügyi kiegészítőkben.

A tisztviselők elmondása szerint a következő hónapokban az FDA egészségügyi ajánlásokat kíván adni a kannabisztermékek növekvő számának ellenőrzésére.

„Egyértelművé akarjuk tenni, hogy a CBD-re vonatkozó adatok valós kockázatokra utalnak, amelyeket figyelembe kell venni. A kockázatok közé tartozik a májsérülés, a férfiak reproduktív rendszerének károsodása és a mellékhatások, például az éberség megváltozása és egyéb tünetek” – mondta Kristi Muldoon-Jacobs, az Élelmiszer-adalékanyagok Biztonsági Hivatalának igazgatóhelyettese az FDA-nak adott jelentésében .

Az FDA tisztviselői folytatják a kannabisz és a CBD aggályok további kutatását, beleértve azt is, hogy ez hogyan befolyásolhatja a terhességet és a termékenységet.

2018-ban a Kongresszus legalizálta a kender használatát. A kender szabályozását azonban az FDA-ra bízta. Míg egyes államok saját szabályokat alkottak a kannabiszra vonatkozóan, más olyan termékek gyártói, mint a CBD olaj, konkrét irányelvek nélkül bocsátottak ki termékeket.

A kendernövények nagy mennyiségű CBD-t tartalmaznak. A THC és a CBD hasonlóak, bár a CBD-t általában nem tartják olyan mérgező hatásúnak az agyra és a testre, mint a THC.

Az FDA megjegyzi, hogy a CBD ütközhet más gyógyszerekkel. Egyes gyógyszerek, köztük egyes antidepresszánsok és fájdalomcsillapítók , elveszíthetik hatékonyságukat, ha CBD-vel együtt szedik őket.

Az FDA még nem engedélyezte, hogy a kannabiszból származó termékeket élelmiszerként vagy étrend-kiegészítőként kezeljék gyógyszerként. Ezenkívül az ügynökség nem engedélyezte a vállalatoknak, hogy kannabisztermékeket forgalmazzanak bármely betegség vagy állapot kezelésére, kivéve bizonyos súlyos görcsrohamos rendellenességek kezelésére két éves és idősebb betegeknél.

Az Epidiolex a gyógyszer neve, és kutatások után azt találták, hogy az előnyök meghaladják a kockázatokat az emberek számára, ha szoros orvosi felügyelet mellett használják.

Jelenleg, ha egy vállalat azt állítja, hogy kannabisztermékének terápiás előnyei vannak, akkor ezeket az előnyöket klinikai vizsgálatokkal kell kimutatnia.

Az ipar azonban még mindig gyorsan növekszik. Egy kannabiszadatokkal foglalkozó vállalat legutóbbi jelentése szerint 2026-ra a kannabisz globális értékesítése a 2021-es 30 milliárd dollárról 57 milliárd dollárra nőhet.

A National Institutes of Health szerint a kannabinoidkutatás még mindig a kezdeti szakaszban van. Míg egyes kutatások szerint a kannabisztermékek segíthetnek enyhíteni a fájdalmat, más tanulmányok szerint a CBD káros lehet egyesek számára.

Miután az FDA áttekintett több kutatást, az ügynökség azt tervezi, hogy szabályozást kínál a legális kannabisztermékekre. Egyes szabályozások új törvényeket írhatnak elő a Kongresszustól.

Az FDA szabályozza a gyógyszereket, az orvosi eszközöket, az étrend-kiegészítőket és az élelmiszereket, például a csecsemőtápszereket. Az ügynökség a közelmúltban elkezdte figyelni a dohánytermékek gyártását, értékesítését és forgalmazását.

A tisztviselők azt mondják, hogy az olyan új kannabinoid vegyszerek, mint a Delta-8, amely néhány éve a piacon van, bonyolítja az ügynökség kutatását. Az új kannabinoid megfelel a kannabisz jogi definíciójának, de a CBD-vel ellentétben bódító lehet.

"A CBD-re vonatkozó adatok valós kockázatokra utalnak, és az FDA különösen aggódik a gyermekeket, a terhes vagy szoptató embereket, valamint az egyéb gyógyszereket szedőket érintő kockázatok miatt" – mondta Muldoon-Jacobs. "A fogyasztóknak tisztában kell lenniük a kockázatokkal, és beszéljen orvosával bármely CBD-termék használatáról. Azt akarjuk, hogy az emberek tájékozottan döntsenek egészségükkel kapcsolatban.”

A Lupin Pharmaceuticals Inc. önként visszahívott négy tétel Quinapril vérnyomáscsökkentőt a múlt héten szennyeződés miatt – jelentette be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA).

A legfontosabb elvitelek:

• Négy tétel Quinapril vérnyomáscsökkentő gyógyszert hívtak vissza a megnövekedett rákkockázat miatt.
• A közelmúltban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a Quinapril tabletták veszélyes mértékű nitrozamin-szennyeződést tartalmazhatnak.
• Annak ellenére, hogy számos élelmiszerben és vízben jelen vannak, a nitrózaminok várhatóan csak nagy dózisokban vezetnek rákkockázathoz.

A Lupin Pharmaceuticals Inc. gyógyszergyártó cég önként visszahívott négy tételt, 20 mg-os és 40 mg-os quinaprilt a múlt héten, mivel aggodalmak szerint növelheti a rák kockázatát.

A közelmúltban végzett vizsgálatok azt találták, hogy a Quinapril tabletta a megengedett napi beviteli mennyiség felett tartalmazhat nitrozamin-szennyeződést (N-Nitroso-Quinapril).

A weicode-official.top nitrozaminok vízben és számos élelmiszerben találhatók, például pácolt és grillezett húsokban, tejtermékekben és zöldségekben. Mindenki fogyaszt bizonyos mennyiségű nitrózamint. A nitrozaminok azonban nagy dózisban károsak.

"A [nitrozamin] szennyeződések növelhetik a rák kockázatát, ha az emberek hosszú ideig az elfogadható szint felett vannak kitéve" – ​​áll a visszaemlékezésben.

A quinapril tablettát a magas vérnyomás kezelésére használják a vérnyomás csökkentésére. A gyógyszer úgy fejti ki hatását, hogy blokkolja a vérereket összehúzó, angiotenzin-konvertáló enzimnek (ACE) nevezett anyagot a szervezetben.

Amikor az ACE blokkolva van, az erek ellazulnak, ami segít csökkenteni a vérnyomást. Ezenkívül növeli a szív vér- és oxigénellátását.

A magas vérnyomás vagy magas vérnyomás akkor fordul elő, ha az artériák túlságosan ellenállnak a véráramlásnak. Ha a nyomás túl magas, az káros lehet az egészségére. A magas vérnyomás csökkentése csökkenti a halálos és nem végzetes szívproblémák, különösen a stroke és a szívroham kockázatát.

Az Egyesült Államokban a felnőttek közel fele (47%, azaz 116 millió) számol be arról, hogy magas vérnyomásban szenved. 2020-ban a Quinapril volt az egyik leggyakrabban felírt gyógyszer az Egyesült Államokban, több mint egymillió recepttel.

A 20 mg-os és 40 mg-os USP-os Quinapril tabletták 90 darabos palackokban kerülnek forgalomba, és az Egyesült Államokban található nagykereskedőknek, drogériáknak, csomagküldő gyógyszertáraknak és szupermarketeknek küldik.

A visszahívással érintett tételeket 2021 márciusa és 2022 szeptembere között értékesítették. A tételek lejárati dátuma 2022 decembere és 2024 márciusa között van.

Ha többet szeretne megtudni az érintett tételekről, olvassa el az FDA visszahívását .

A gyógyszert már szedő betegeknek nem kell azonnal abbahagyniuk, de beszélniük kell orvosukkal egy alternatív kezelésről.

Lupin nem kapott olyan betegségről szóló jelentést, amely a visszahíváshoz kapcsolódna.

A Pfizer szerint az új, közepesen súlyos-súlyos hemofília B génterápia általános eredményei ideálisak voltak.

A legfontosabb elvitelek:

• A Pfizer pozitív eredményeket közölt a közepesen súlyos és súlyos B hemofíliában szenvedő felnőtt férfiak kísérleti génkezeléséről.
• A B hemofília egy ritka vérbetegség, amelyben a vér nem alvad megfelelően. Ezt a IX-es faktor (FIX) hiánya okozza.
• A Fidanacogene elaparvovec, egy kísérleti génterápia segített a B hemofíliás betegeknek elkészíteni saját FIX-et a BENEGENE-2 vizsgálat 3. fázisában.

A Pfizer bejelentette, hogy a közepesen súlyos és súlyos hemofíliában szenvedő B-ben szenvedő felnőtt férfiak vizsgálati génterápiájának pozitív topline eredményeiről van szó.

Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtárában megjelent eredmények ígéretesnek bizonyultak a fidanakogén elaparvovec fidanakogén elaparvovec BENEGENE-2 vizsgálatának 3. fázisában.

A Pfizer által SPK-9001 néven engedélyezett Fidanakogene elaparvovec egy új génterápia, amelyet még tesztelnek. Biológiailag módosított AAV kapsziddal (fehérjehéjjal) és nagy aktivitású humán koagulációs FIX génnel rendelkezik.

A kutatók a fidanakogén elaparvovec infúzió utáni összes vérzés évesített vérzési arányában (ABR) találták az elsődleges végpontot, a non-inferioritást és a felsőbbrendűséget, szemben a szokásos ellátás részeként adott másik FIX-kezeléssel.

Nem alsóbbrendűségi vizsgálatokat végeznek annak kimutatására, hogy egy új kezelés „nem rosszabb”, mint a jelenlegi standard terápia. Ez ellentétben áll a felsőbbrendűségi vizsgálatokkal, amelyek célja annak bizonyítása, hogy az egyik kezelés jobb a másiknál.

Mivel ez a tanulmány mindkét esetben elérte a célját, a kutatók úgy találják, hogy a BENEGENE-2-próba valóban jobban működhet, mint a hemofília B meglévő FIX-kezelései.

„A BENEGENE-2 adatok azt mutatják, hogy ez a génterápiás jelölt potenciális egyszeri lehetőség lehet a B hemofíliában élők számára, mivel hosszú távon csökkenti a klinikai és kezelési terheket” – mondta Dr. Adam Cuker igazgató. a Penn Comprehensive Hemophilia and Trombosis Programban.